Trastornos en el Desarrollo Motor

Criterios de clasificación

Discapacidades motóricas en función de su origen:

Algunos cuadros o enfermedades

Parálisis Cerebral

Concepto

• Daño en los centros cerebrales de control motor.

- Dificultades para controlar el cuerpo y para coordinarlo.

• No es curable ni degenerativa.
• No es hereditario.
• Estimaciones diversas sobre su asociación con DI:

- Desde el 40 al 70% de los/as niños/as con parálisis cerebral.

- Hay personas con parálisis cerebral muy inteligentes.

- No hay relación directa entre gravedad de parálisis cerebral y de discapacidad intelectual.

• La etiología no está clara.

- Los mismos factores que otros trastornos (salvo genéticos).

- Probablemente sea necesario una constelación de factores.

Parálisis cerebral espástica

• Presencia de hipertonía.
• La más frecuente.
• Los músculos están crispados, tensos y mal coordinados.
• Movimiento enlentecido.

Parálisis cerebral atetoide

• El segundo tipo de frecuencia.
• Falta de control sobre los movimientos (gestos, retorcimiento de las manos, extensión de la lengua…).
• Movimientos arrítmicos y sin control.

Parálisis cerebral atáxica

• Sentido defectuoso del equilibrio.
• Andan con las piernas muy abiertas.
• No pueden desplazarse sin caídas.

Espina Bífida

Concepto

• Defecto congénito de las vertebras que contienen la médula espinal.

- Desarrollo inadecuado a medida que crece el feto.

- Desarrollo anormal de una porción de la médula.

• El/a niño/a nace con un bulto en la espalda.
• Puede operarse, pero deja secuelas.
• La etiología no está clara.

Espina Bífida Oculta

• Solo se deforman algunas vértebras que no se han cerrado bien.
• Efectos imperceptibles sin sintomatología.

Espina Bífida Meningocele

• La médula espinal queda bien protegida dentro de la columna vertebral, pero sobresalen las meninges.
• Puede corregirse con operaciones.

Espina Bífida Mielomeningocele

• Forma más frecuente y grave de espina bífida.
• Los nervios, la médula y las meninges quedan fuera de la columna vertebral.

Efectos secundarios

• Hidrocefalia (Acumulación excesiva de líquido cerebroespinal en el cerebro).
• Parálisis.
• Incontinencia urinaria.

Distrofia muscular

Concepto

• Conjunto de enfermedades degenerativas de la musculatura que culmina con la muerte.
• Tienen origen hereditario.
• A diferencia de la esclerosis múltiple que:

-No es hereditaria.

-Aparece al comienzo de la edad adulta.

-Cursa con avances y retrocesos.

Distrofia muscular de Duchenne

• Es la más frecuente.
• Afecta solo a niños.
• Primeros síntomas en los tres primeros años de vida (caídas frecuentes, andar inestable…).
• A los 12 años se es incapaz de andar.
• Muerte en torno a los 20 años.
• En 1/3 de los casos hay discapacidad intelectual.

Distrofia muscular fascioescapular

• Afecta a hombros, brazos y cara.
• Aparece más tardíamente.

Trastornos del Desarrollo de la Coordinación

• Incluye:

- Disgafrías, dispraxias, debilidad e inestabilidad motriz.

• Criterios diagnósticos:

- Rendimiento menor de lo esperable por la edad.

- Interfiere significativamente en:

• El rendimiento académico.
• Las actividades cotidianas.